Тералив 275 инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Theraleve 275 таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт. (53191)
Нежелательные эффекты, которые могут развиваться во время лечения напроксеном, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (>1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).
В каждой группе нежелательные явления перечислены в порядке убывания серьезности.
Наиболее часто наблюдались нежелательные явления со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел «Особые указания»).
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто — депрессия, нарушения сна, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание.
Со стороны органа зрения: часто — нарушение зрения.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто — шум в ушах, нарушение слуха; нечасто — снижение слуха.
Со стороны сердца: часто — отечность, ощущение сердцебиения; нечасто — застойная сердечная недостаточность.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — одышка; нечасто — эозинофильная пневмония.
Со стороны ЖКТ: часто — запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм; нечасто — желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота; очень редко — рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона; частота неизвестна — гастрит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — повышение активности печеночных ферментов, желтуха.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура; нечасто — алопеция, фотодерматозы; очень редко — буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — миалгия и мышечная слабость.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз.
Общие расстройства: часто — жажда, повышенное потоотделение; нечасто — реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка).
При терапии НПВП сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении АД.
Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП (особенно высоких доз и при длительной терапии) может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт).
Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установлена
Со стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия.
Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция.
Со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема, реакции фоточувствительности, подобные поздней кожной порфирии и буллезному эпидермолизу, крапивница.
Со стороны сосудов: васкулит.
Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия.
Если пациент заметил подобные явления, то следует прекратить прием препарата и, по возможности, обратиться к врачу.
Эналаприл (таблетки)
Симптоматическая артериальная гипотензия
Симптоматическая артериальная гипотензия редко наблюдается у пациентов с неосложненной АГ. У пациентов с АГ, принимающих эналаприл, артериальная гипотензия развивается чаще на фоне обезвоживания, возникающего, например, в результате терапии диуретиками, ограничения потребления поваренной соли, у пациентов, находящихся на диализе, а также у пациентов с диареей или рвотой (см. разделы «Побочное действие», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Симптоматическая артериальная гипотензия наблюдалась и у пациентов с СН с или без почечной недостаточности. Артериальная гипотензия развивается чаще у пациентов с более тяжелой степенью СН с гипонатриемией или нарушениями функции почек, у которых применяются более высокие дозы «петлевых» диуретиков. У данных пациентов лечение препаратом следует начинать под врачебным контролем, который должен быть особенно тщательным при изменении дозы эналаприла и/или диуретика. Аналогичным образом следует наблюдать за пациентами с ишемической болезнью сердца или с цереброваскулярными заболеваниями, у которых чрезмерное снижение АД может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.
При развитии артериальной гипотензии пациента следует уложить и в случае необходимости ввести 0,9% раствор натрия хлорида. Транзиторная артериальная гипотензия при приеме эналаприла не является противопоказанием к дальнейшему применению и увеличению дозы препарата, которое может быть продолжено после восполнения объема жидкости и нормализации АД.
У некоторых пациентов с СН и с нормальным или сниженным АД эналаприл может вызвать дополнительное снижение АД. Данная реакция на прием препарата ожидаема и не является основанием для прекращения лечения. В тех случаях, когда артериальная гипотензия принимает стабильный характер, следует снизить дозу и/или прекратить лечение диуретиком и/или эналаприлом.
Аортальный или митральный стеноз/гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия
Как и все лекарственные средства, обладающие вазодилатирующим действием, ингибиторы АПФ должны с осторожностью назначаться пациентам с обструкцией пути оттока из левого желудочка.
Нарушение функции почек
У некоторых пациентов артериальная гипотензия, развивающаяся после начала лечения ингибиторами АПФ, может привести к дальнейшему ухудшению функции почек. В некоторых случаях сообщалось о развитии острой почечной недостаточности, обычно обратимого характера.
У пациентов с почечной недостаточностью может потребоваться снижение дозы и/или частоты приема препарата (см. раздел «Способ применения и дозы»). У некоторых пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки наблюдалось повышение концентрации мочевины в крови и креатинина в сыворотке крови. Изменения обычно носили обратимый характер, и показатели возвращались к исходным значениям после прекращения лечения. Данный характер изменений наиболее вероятен у пациентов с почечной недостаточностью.
У некоторых пациентов, у которых не обнаруживалось заболеваний почек до начала лечения, эналаприл в сочетании с диуретиками вызывал обычно незначительное и транзиторное повышение концентрации мочевины в крови и креатинина в сыворотке крови. В таких случаях может потребоваться снижение дозы и/или отмена диуретика и/или эналаприла.
Трансплантация почки
Нет опыта применения эналаприла у пациентов после трансплантации почки, поэтому лечение препаратом не рекомендуется у пациентов после трансплантации почки.
Печеночная недостаточность
Применение ингибиторов АПФ редко было связано с развитием синдрома, начинающегося с холестатической желтухи или гепатита и прогрессирующего до фульминантного некроза печени, иногда с летальным исходом. Механизм данного синдрома не изучен. При появлении желтухи или значительном повышении активности «печеночных» трансаминаз на фоне применения ингибиторов АПФ следует отменить прием препарата и назначить соответствующую вспомогательную терапию, пациент должен находиться под соответствующим наблюдением.
Нейтропения/агранулоцитоз
Нейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия наблюдались у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ. Нейтропения возникает редко у пациентов с нормальной функцией почек и без других осложняющих факторов. Эналаприл следует применять с особой осторожностью у пациентов с системными заболеваниями соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия и др.), принимающих иммуносупрессивную терапию, аллопуринол или прокаинамид, или комбинацией указанных осложняющих факторов, особенно если уже есть существующие нарушения функции почек. У некоторых из этих пациентов развились серьезные инфекционные заболевания, которые в ряде случаев не отвечали на интенсивную терапию антибиотиками. Если у таких пациентов применяется эналаприл, рекомендуется проведение регулярного контроля количества лейкоцитов и лимфоцитов в крови и пациентов следует предупредить о необходимости сообщать о любых признаках инфекционного заболевания.
Реакции гиперчувствительности/ангионевротический отек
При применении ингибиторов АПФ, включая эналаприл, наблюдались редкие случаи ангионевротического отека лица, конечностей, губ, языка, голосовых складок и/или гортани, возникавшие в разные периоды лечения. В очень редких случаях сообщалось о развитии интестинального отека. В таких случаях следует немедленно прекратить прием препарата и тщательно наблюдать за состоянием пациента с целью контроля и коррекции клинических симптомов. Даже в тех случаях, когда наблюдается только отек языка без развития респираторного дистресс-синдрома, пациентам может потребоваться длительное наблюдение, поскольку терапия антигистаминными средствами и кортикостероидами может быть недостаточной. Очень редко сообщалось о летальном исходе по причине ангионевротического отека, связанного с отеком гортани или отеком языка. Отек языка, голосовых складок или гортани может привести к обструкции дыхательных путей, особенно у пациентов, перенесших хирургические вмешательства на органах дыхания. В тех случаях, когда отек локализуется в области языка, голосовых складок или гортани и может вызвать обструкцию дыхательных путей, следует немедленно назначить соответствующее лечение, которое может включать подкожное введение 0,1% раствора эпинефрина (адреналина) (0,3-0,5 мл) и/или обеспечить проходимость дыхательных путей.
У пациентов негроидной расы, принимавших ингибиторы АПФ, ангионевротический отек наблюдался чаще, чем у пациентов других рас.
Пациенты, имеющие в анамнезе ангионевротический отек, не связанный с приемом ингибиторов АПФ, могут быть в большей степени подвержены риску развития ангионевротического отека на фоне терапии ингибиторами АПФ (см. раздел «Противопоказания»).
Анафилактоидные реакции во время проведения десенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых
В редких случаях у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, развивались угрожающие жизни анафилактоидные реакции во время проведения десенсибилизации аллергеном из яда перепончатокрылых. Нежелательных реакций можно избежать, если до начала проведения десенсибилизации временно прекратить прием ингибитора АПФ. Анафилактоидные реакции во время проведения ЛПНП-афереза.
У пациентов, принимающих ингибиторы АПФ во время проведения ЛПНП-афереза с использованием декстран сульфата, редко наблюдались опасные для жизни анафилактоидные реакции. Развитие данных реакций можно избежать, если временно отменить ингибитор АПФ до начала каждой процедуры ЛПНП-афереза.
Пациенты, находящиеся на гемодиализе
Анафилактоидные реакции наблюдались у пациентов, находящихся на диализе с применением высокопроточных мембран (таких как AN69®) и одновременно получающих терапию ингибиторами АПФ. У данных пациентов необходимо применять диализные мембраны другого типа или гипотензивные средства других классов.
Кашель
Наблюдались случаи возникновения кашля на фоне терапии ингибиторами АПФ. Как правило, кашель носит непродуктивный, постоянный характер и прекращается после отмены терапии. Кашель, связанный с применением ингибиторов АПФ, должен учитываться при дифференциальной диагностике кашля.
Хирургические вмешательства/общая анестезия
Во время больших хирургических вмешательств или проведения общей анестезии с применением средств, вызывающих антигипертензивный эффект, эналаприлат блокирует образование ангиотензина II, вызываемое компенсаторным высвобождением ренина. Если при этом развивается выраженное снижение АД, объясняемое подобным механизмом, его можно корректировать увеличением объема циркулирующей крови.
Гиперкалиемия (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)
Риск развития гиперкалиемии наблюдается при почечной недостаточности, сахарном диабете, а также при одновременном применении калийсберегающих диуретиков (например, спиронолактона, эплеренона, триамтерена или амилорида), калиевых добавок или калийсодержащих солей. Применение калиевых добавок, калийсберегающих диуретиков или калийсодержащих солей, особенно у пациентов с нарушением функции почек, может привести к значительному увеличению содержания калия в сыворотке крови. Гиперкалиемия может приводить к серьезным, иногда смертельным, аритмиям.
При необходимости одновременного применения эналаприла и перечисленных выше лекарственных средств следует соблюдать осторожность и регулярно контролировать содержание калия в сыворотке крови.
Гипогликемия
Пациенты с сахарным диабетом, принимающие гипогликемические средства для приема внутрь или инсулин, перед началом применения ингибиторов АПФ должны быть проинформированы о необходимости регулярного контроля концентрации глюкозы в крови (гипогликемии), особенно в течение первого месяца одновременного применения данных лекарственных средств (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Препараты лития
Не рекомендуется одновременное применение препаратов лития и эналаприла (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
Сообщалось о развитии артериальной гипотензии, обморока, инсульта, гиперкалиемии и нарушений функции почек (в том числе острой почечной недостаточности) у восприимчивых пациентов, особенно если применяется комбинированная терапия лекарственными средствами, влияющими на РААС (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Не рекомендуется проведение двойной блокады РААС комбинированным применением ингибиторов АПФ с АРА II или алискирена.
Одновременное применение ингибиторов АПФ с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) и не рекомендуется у других пациентов.
Одновременное применение ингибиторов АПФ с АРА II противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов.
Применение у пожилых пациентов
Эффективность и безопасность эналаприла сходны у пожилых и более молодых пациентов с АГ.
Раса
Как и при применении других ингибиторов АПФ, эналаприл, по-видимому, менее эффективно снижает АД у пациентов негроидной расы, чем у пациентов других рас, что может объясняться более высокой распространенностью состояний с низкой активностью ренина плазмы крови в популяции пациентов негроидной расы с АГ.
Кальцемин Адванс 500 мг – препарат кальция от производителя Bayer
Как принимать?
Препарат кальция «Кальцемин® Адванс» принимают внутрь, во время еды, запивая достаточным количеством воды (200 мл).
| Показания к применению | Суточная дозировка | Средняя длительность курса приема |
|---|---|---|
| Профилактика остеопороза | 1 таблетка 2 раза в день | 2 месяца * |
| Комплексное лечение остеопороза | 1 таблетка 2–3 раза в день | 3 месяца * |
| В ситуациях, требующих терапевтического применения добавок кальция, витамина D и минералов (Для профилактики хрупкости ногтей) | 1 таблетка 2–3 раза в день | 4-6 недель * |
| Дозировка во время беременности | 1 таблетка 1–2 раза в день | Необходимо согласование с врачом |
| Для улучшения заживления переломов | 1 таблетка 1–2 раза в день | 3 месяца * |
Где купить?
Купить или заказать витамины Кальцемин Адванс 500 мг от Байер вы можете в сервисе подбора лекарственных препаратов, нажав кнопку купить. Там же вы сможете ознакомиться с ценами на таблетки Кальцемин.
Конечную стоимость и количество товаров в аптеках уточняйте непосредственно в аптеках Москвы и других городов России.
1. По сравнению с препаратом «Кальцемин®».
2. Согласно базе данных ООО «Ай Эм Эс Хэлс» «Розничный аудит ГЛС и БАД в РФ» по итогам июля 2017 года лекарственные препараты «Кальцемин®» и «Кальцемин® Адванс» являются единственными лекарственными препаратами кальция в комбинации кальций + витамин Д3 + минералы в группе А12А «Препараты кальция».
* Длительность приема препарата «Кальцемин® Адванс» рекомендуется согласовать с врачом.
Лазолван Сироп от кашля для взрослых. Инструкция по применению.
Кашель — одна из самых частых жалоб, с которой обращаются к врачу.1 Он может быть симптомом ряда заболеваний и состояний, требующих назначения лекарственных препаратов, которые влияют на вязкость мокроты и оказывают отхаркивающее действие. И одним из часто используемых муколитических средств в России является Лазолван®, применяемый у взрослых и детей.2 Он выпускается в различных формах, в том числе в сиропе дозировкой 30 мг/5 мл, предназначенном для применения во взрослой практике.
Применение при беременности
Действующее вещество препарата Лазолван® сироп, амброксол, проникает через гематоплацентарный барьер, который разделяет кровообращение матери и плода. Следовательно, при приеме препарата женщиной он поступает в кровь ребенка. Опыт применения препарата у беременных женщин после 28 недель довольно обширен. И данные клинической практики, и результаты исследований на животных не продемонстрировали нежелательного влияния Лазолвана® на здоровье растущего плода, течение беременности, роды, а также состояние ребенка после рождения. Кроме того, было глубоко изучено и применение амброксола во втором и третьем триместрах беременности (после 28 недель). Результаты исследований подтвердили, что амбраксол не оказывает негативное влияние на плод.3
Тем не менее, назначая лекарство будущим мамам, специалист здравоохранения учитывает сразу несколько факторов и тщательно взвешивает соотношение между пользой для женщины и риском для развивающегося плода.3, 4 Особенные меры предосторожности при использовании лекарств соблюдаются в критические периоды беременности, в частности, в сроке до 12 недель, когда закладываются все органы и системы будущего ребенка. Поэтому в первом триместре принимать Лазолван® сироп не рекомендуется.3, 5 А вот во втором и третьем триместрах препарат для лечения кашля на основе амброксола могут назначать после скрупулезной оценки потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода.4
При кормлении грудью
Многие лекарственные препараты выводятся с грудным молоком и, соответственно, проникают с ним в организм ребенка. Концентрация действующего вещества в крови малыша зависит от различных факторов, в том числе длительности кормления, объема молока, который получил ребенок, способности детского организма выводить лекарственный препарат. Поскольку пищеварительная система грудного ребенка незрелая, период полувыведения лекарств из его организма может быть намного выше, чем из организма матери.5
К числу лекарственных препаратов, проникающих в грудное молоко, относится и сироп Лазолван®. Несмотря на то что в терапевтических дозах он не оказывал негативного влияния на ребенка, его не рекомендуют принимать во время кормления грудью. Более того — лактация, согласно инструкции по применению, является противопоказанием к назначению сиропа Лазолван®.3
При нарушении работы почек
При заболеваниях почек нарушается выведение лекарственных препаратов. Как правило, на это требуется гораздо больше времени, чем обычно. В связи с этим лекарственные препараты при нарушении функции почек назначают очень осторожно. Специалист здравоохранения, прежде чем рекомендовать лекарство, учитывает возможные изменения скорости выведения, принимая во внимание комплекс факторов, в том числе, какое лекарство назначается, насколько выражено нарушение работы почек в конкретном случае и так далее. Только после тщательной оценки специалист здравоохранения принимает решение о назначении лекарства и индивидуально подбирает его дозу.6
При нарушениях работы печени
Одна из основных функций печени — расщепление веществ, поступающих в организм, в том числе и лекарств. Когда человек здоров, этот процесс происходит гармонично и эффективно. Однако в некоторых случаях, когда функция печени нарушается, лекарства, которые в норме не представляют опасности для человека, могут становиться токсичными. Особую осторожность необходимо соблюдать при тяжелых заболеваниях печени, таких как цирроз.7
Действующее вещество препарата Лазолван® сироп, амброксол, так же, как и другие препараты, метаболизируется в печени. Поэтому при нарушении ее работы принимать лекарство необходимо с осторожностью, что указано в инструкции к применению, и по назначению специалиста здравоохранения.3
Действующее вещество
Активное вещество лекарственного препарата Лазолван® сироп — амброксола гидрохлорид. Он способствует усилению транспорта мокроты, улучшению ее отхождения и облегчению кашля.
Дозировка действующего вещества (амброксола) составляет 30 мг в 5 мл сиропа, который представляет собой прозрачную вязкую жидкость с приятным земляничным ароматом.3
инструкция по применению, как принимать, срок действия, побочные эффекты, с какого возраста принимать
Организация-разработчик: «Zoetis Inc», 10 Sylvan Way, Parsippany, New Jersey 07054, USA
Номер регистрационного удостоверения: 840- 3-9.17-4054№ПВИ- 3-9.17/050 39
I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Симпарика (Simparica). Международное непатентованное наименование: caрoлaнeр.
Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Симпарику выпускают в шести дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества саролaнep 5, 10, 20, 40, 80 и 120 мг, а также вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия карбоксиметил крахмал, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат и вкусоароматическую гранулированную основу.
По внешнему виду таблетки квадратной формы с надписью на одной стороне таблетки: «5» (дозировка 5 мг/табл.), «10» (дозировка 10 мг/табл.), «20» (дозировка 20 мг/табл.), «40» (дозировка 40 мг/табл.), «80» (дозировка 80 мг/табл.) или «120» (дозировка 120 мг/табл.), с закругленными углами, коричневого цвета в крапинку.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. Запрещается применять Симпарику после истечения срока годности.
Симпарику выпускают расфасованной в блистеры по 1, 3 или 6 таблеток. Блистеры упакованы в картонные коробки. В каждую коробку вложена инструкция по применению на русском языке.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °C до 30 °С.
Симпарику следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Симпарику отпускают без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
Симпарика относится к группе инсектоакарицидных препаратов системного действия.
Входящий в состав препарата сароланер — соединение изоксазолиновой группы, активно в отношении блох, иксодовых, саркоптоидных, псороптоидных и демодекозных клещей, паразитирующих на собаках. Сароланер действует в нервно-мышечных синапсах членистоногих и подавляет функцию рецептора нейромедиатора гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и глутаматного рецептора, вызывая неконтролируемую нейромышечную — активность, приводящую к гибели насекомых и клещей.
После перорального введения препарата сароланер быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность составляет >85 %), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 3 часа, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с желчью и фекалиями, период полувыведения составляет 10- 12 суток.
После перорального введения таблетки действие препарата сохраняется на протяжении не менее 5 недель (35 дней). Препарат вызывает гибель блох, паразитирующих на собаке, не позже, чем через 3 часа, а иксодовых клещей — не позже, чем через 8 часов после введения лекарственного препарата. Гибель блох происходит до откладки яиц, что профилактирует контаминацию помещений яйцами и личинками. Симпарика снижает риск передачи возбудителей бабезиоза (Babesia canis), болезни Лайма (Borrelia burgdorferi) и анаплазмоза (Anaplasma phagocytophilum), вследствие уничтожения иксодовых клещей до передачи возбудителей вышеуказанных болезней.
Симпарика по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.
III. Порядок применения
Симпарику назначают собакам для лечения и профилактики энтомозов, вызываемых блохами (Ctenocephalides felis, Ctenocephalidеѕ саnis), акарозов, вызываемых иксодовыми (Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Ixodes hexagonus, Ixodes holocyclus, Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum, Amblyomma maculatum), саркоптоидными (Sarcoptes scabiei), псороптоидными (Otodectes cynotis) и демодекозными (Demodex canis) клещами.
Противопоказанием к применению Симпарики является индивидуальная непереносимость животным компонентов препарата, а также выраженные нарушения функции печени и почек. Не подлежат обработке больные инфекционными болезнями и выздоравливающие животные, а также щенки моложе 8-недельного возраста.
При работе с Симпарикой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует тщательно вымыть руки водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Симпарикой. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
Специальных исследований по применению беременным и кормящим сукам не проводилось. Возможность применения препарата этим группам животных определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки соотношения пользы к возможному риску его применения.
Симпарику применяют собакам в любое время года индивидуально перорально с руки, или в смеси с кормом, или вводят принудительно в пасть в минимальной дозе 2 мг сароланера на один килограмм массы животного. Прием корма на биодоступность сароланера не влияет. Препарат обладает привлекательным вкусом и, как правило, охотно поедается собаками. Следует убедиться в том, что собака проглотила таблетку с необходимой дозой препарата.
Дозы Симпарики в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.
| Масса животного (кг) | Содержание Сароланер в таблетке (мг) | Маркировка на применяемых таблетках | Кол-во применяемых таблеток |
|---|---|---|---|
| Масса животного (кг) 1,3 — 2,5 | Содержание Сароланер в таблетке (мг) 5 | Маркировка на применяемых таблетках 5 | Кол-во применяемых таблеток 1 |
| Масса животного (кг) 2,6 — 5,0 | Содержание Сароланер в таблетке (мг) 10 | Маркировка на применяемых таблетках 10 | Кол-во применяемых таблеток 1 |
| Масса животного (кг) 5,1 — 10,0 | Содержание Сароланер в таблетке (мг) 20 | Маркировка на применяемых таблетках 20 | Кол-во применяемых таблеток 1 |
| Масса животного (кг) 10,1 — 20,0 | Содержание Сароланер в таблетке (мг) 40 | Маркировка на применяемых таблетках 40 | Кол-во применяемых таблеток 1 |
| Масса животного (кг) 20,1 — 40,0 | Содержание Сароланер в таблетке (мг) 80 | Маркировка на применяемых таблетках 80 | Кол-во применяемых таблеток 1 |
| Масса животного (кг) 40,1 — 60,0 | Содержание Сароланер в таблетке (мг) 120 | Маркировка на применяемых таблетках 120 | Кол-во применяемых таблеток 1 |
| Масса животного (кг) > 60,1 | Содержание Сароланер в таблетке (мг) Маркировка на применяемых таблетках Кол-во применяемых таблеток Применяют подходящую комбинацию таблеток | ||
При подборе дозы не допускается разламывать и делить таблетки.
В сезон активности блох и иксодовых клещей препарат следует применять ежемесячно.
При лечении саркоптоза, демодекоза и отодектоза Симпарику применяют двукратно с интервалом 30 дней.
Побочные действия, эффекты и осложнения при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдаются.
При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные средства, адреномиметики и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата в очень редких случаях возможны неврологические симптомы: снижение аппетита и прироста массы тела, угнетенное состояние, слюнотечение, тремор, атаксия, шаткая походка. Проводят симптоматическую терапию.
Информация о несовместимости Симпарики с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.
Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены. Симпарика хорошо переносится породами собак с мутациями гена МDR1, чувствительными к авермектинам (колли, шелти и другие).
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата возобновляют в соответствии с настоящей инструкцией.
Симпарика не предназначена для применения продуктивным животным.
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Зоэтис Эл Эл Си, 601 В. Корнхаскер Хайвэй, Линкольн, Небраска, 68521, США / Zoetis LLC, 601 W. Cornhusker Highway, Lincoln, NE Lincoln, NE 68521, USA: производство, контроль качества, выпуск серии готового лекарственного препарата в обращение.
Ховион ФармаСиенция CA, Сете Казас, Лоурес, Португалия 2674-506 / Hovione FarmaCiencia SA Sete Casas, Loures, Portugal.2674-506: производство, контроль качества, выпуск серии промежуточного продукта полученной распылительной сушкой дисперсии (РСД) сароланера.
Пэкэджинг Координэйторс Инк, 3001 Рэд Лайон Роуд, Филадельфия, Пенсильвания, США / Packaging Coordinators Inc, 3001 Red Lion Road, Philadelphia, PA 19114, USA: упаковка готового лекарственного препарата.
Зоэтис Эл Эл Си, 2605 Е.Килгор Роуд, Каламазу, Мичиган 49001, США / Zoetis LLC, 2605 E. Kilgore Rd, Kalamazoo, MI 4900, USA: упаковка готового лекарственного препарата.
Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверение на принятие претензий от потребителя.
ООО «Зоэтис»; 123112, Москва, Пресненская набережная, д. 10.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению лекарственного препарата Симпaрика, согласованная с Россельхознадзором 19 июля 2017 года.
Номер регистрационного удостоверения: 840- 3-9.17-4054 №ПВИ- 3-9.17/050 39
Амоксиклав® | Сандоз в России
Фармакодинамика
Механизм действия
Амоксициллин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В то же время, амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют этот фермент.
Клавулановая кислота — ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных бета-лактамаз, которые чаще всего обуславливают резистентность бактерий, и не эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз 1 типа, которые не ингибируются клавулановой кислотой.
Присутствие клавулановой кислоты в препарате защищает амоксициллин от разрушения ферментами — бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.
Ниже приведена активность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой in vitro.
Бактерии, обычно чувствительные к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамположительные аэробы:
Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Streptococcus spp. (другие бета-гемолитические стрептококки)1,2, Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину)1, Staphylococcus saprophyticus (чувствительный к метициллину), коагулазонегативные стафилококки (чувствительные к метициллину).
Грамположительные анаэробы: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.
Грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobactеr pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
Грамотрицательные анаэробы: Вactеrоides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.
Прочие:
Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамотрицательные аэробы: Escherichia соli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.
Грамположительные аэробы:
Corynebacterium spp., Enterосоccus faecium, Streptococcus pneumoniae1,2, стрептококки группы Viridans2.
Бактерии, обладающие природной устойчивостью к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой
Грамотрицательные аэробы:
Acinetobacter spp., Сitrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.
Прочие:
Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.
1для данных видов микроорганизмов клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях.
2штаммы этих видов бактерий не продуцируют β-лактамазы. Чувствительность при монотерапии амоксициллином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.
Фармакокинетика
Всасывание
Амоксициллин и клавулановая полностью диссоциируют в водном растворе при физиологических значениях pH. Оба активных компонента препарата, амоксициллин и клавулановая кислота, быстро и хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после перорального приема. Абсорбция действующих веществ оптимальна в начале приема пищи. Биодоступность амоксициллина и клавулановой кислоты при приеме внутрь высокая. После однократного приема препарата в дозе 500 мг амоксициллина / 125 мг клавулановой кислоты максимальная концентрация амоксициллина в плазме крови создается через 1,5 ч (1,0-2,5 ч), и составляет 7,19±2,26 мкг/мл (Сmax), клавулановой кислоты – через 1,5 ч (1,0 – 2,0 ч), составляя 2,4±0,83 мкг/мл. ПФК (показатель «площадь под фармакокинетической кривой») амоксициллина и клавулановой кислоты составляет 53,5±8,87 мкг*ч/л и 15,72±3,86 мкг*ч/л, соответственно.
Плазменные концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты, достигаемые при применении амоксициллин/клавуланата, схожи с таковыми при пероральном приеме эквивалентных доз амоксициллина и клавулановой кислоты по отдельности.
Распределение
Приблизительно около 18 % амоксициллина и 25 % клавулановой кислоты связываются с белками плазмы крови. Кажущийся объем распределения составляет 0,3-0,4 л/кг для амоксициллина и около 0,2 л/кг для клавулановой кислоты. Амоксициллин плохо распределяется в спинномозговую жидкость.
В исследованиях на животных кумуляции компонентов препарата в тканях организма не выявлено.
Как и большинство пенициллинов, амоксициллин проникает в грудное молоко. Клавулановая кислота также обнаруживается в грудном молоке в следовых концентрациях. Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер.
Метаболизм
10-25 % от начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивного метаболита (пенициллоевой кислоты). Клавулановая кислота подвергается интенсивному метаболизму и выводится почками, кишечником, а также с выдыхаемым воздухом, в виде диоксида углерода.
Выведение
После однократного приема препарата в дозе 500 мг/125 мг период полувыведения амоксициллина составляет 1,15±0,20 ч, клавулановой кислоты – 0,98±0,12 ч, общий клиренс – около 25 л/ч. Приблизительно 60-70 % амоксициллина и около 40-65 % клавулановой кислоты выводится почками в неизмененном виде в течение первых 6 часов после приема 1 таблетки препарата 250/125 мг или 500/125 мг. Наибольшее количество клавулановой кислоты экскретируется в течение первых 2 часов после приема. В различных исследованиях было показано, что в течение 24 часов через почки выводится до 50-85% амоксициллина и до 27-60% клавулановой кислоты. Одновременный прием пробенецида задерживает выведение амоксициллина, но не влияет на экскрецию почками клавулановой кислоты (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
Факмакокинетика в особых случаях
Возрастные особенности
Период полувыведения амоксициллина у детей 3 месяцев – 2 лет не отличается от такового у детей старшего возраста и взрослых. Детям первой недели жизни (в том числе недоношенным) не следует назначать препарат более 2 раз в день из-за незрелости почечного пути элиминации. Из-за возможного снижения функции почек подбор дозы препарата для пожилых пациентов следует производить с осторожностью. Может потребоваться контроль функции почек.
Половые особенности
При пероральном приеме амоксициллин/клавулановой кислоты здоровыми мужчинами и женщинами не установлено значимого влияния пола пациента на фармакокинетику активных компонентов препарата.
Нарушение функции почек
Суммарный клиренс амоксициллин/клавулановой кислоты уменьшается пропорционально снижению почечной функции. Особенно заметно нарушается клиренс амоксициллина, поскольку почками экскретируется большая его часть. Таким образом, при нарушении функции почек следует корректировать дозу препарата во избежание избыточной концентрации амоксициллина и для поддержания необходимого уровня клавулановой кислоты.
Нарушение функции печени
У пациентов с нарушением функции печени препарат следует назначать с осторожностью. Необходимо регулярно контролировать функцию печени.
| Масса животного (кг) 3,0 — 4,4 | Дозировка 3,6 мг 0.5 табл | Дозировка 5,4 мг — | Дозировка 16 мг — |
| Масса животного (кг) 4,5 — 5,9 | Дозировка 3,6 мг — | Дозировка 5,4 мг 0.5 табл | Дозировка 16 мг — |
| Масса животного (кг) 6,0 — 8,9 | Дозировка 3,6 мг 1 табл | Дозировка 5,4 мг — | Дозировка 16 мг — |
| Масса животного (кг) 9,0 — 13,5 | Дозировка 3,6 мг — | Дозировка 5,4 мг 1 табл | Дозировка 16 мг — |
| Масса животного (кг) 13,5 — 19,9 | Дозировка 3,6 мг — | Дозировка 5,4 мг — | Дозировка 16 мг 0.5 табл |
| Масса животного (кг) 20,0 — 26,9 | Дозировка 3,6 мг — | Дозировка 5,4 мг 2 табл | Дозировка 16 мг — |
| Масса животного (кг) 27,0 — 39,9 | Дозировка 3,6 мг — | Дозировка 5,4 мг — | Дозировка 16 мг 1 табл |
| Масса животного (кг) 40,0 — 54,9 | Дозировка 3,6 мг — | Дозировка 5,4 мг — | Дозировка 16 мг 1,5 табл |
| Масса животного (кг) 55,0 — 80,0 | Дозировка 3,6 мг — | Дозировка 5,4 мг — | Дозировка 16 мг 2 табл |
Как MG Motor возвращается в большое время
«Наше ускорение действительно началось со значительного фейслифтинга MG 3 в 2018 году, — говорит Грегориус, — который прошел хорошо. Потом появились новые модели. Теперь, когда мы предлагаем супермини, компактный внедорожник — как с электрическим, так и с обычным двигателем — и новый семейный внедорожник, у нас есть продукты, которые подходят для многих рынков по всему миру ».
ПланSAIC всегда состоял в том, чтобы позиционировать MG в качестве своего глобального бренда, и его экспортный успех по сравнению с менее известными китайскими марками демонстрирует силу узнаваемости бренда MG, хотя Грегориус настаивает на том, что ничего из этого не могло бы произойти без соответствующего, хорошо- инженерные продукты, которые компания сейчас продает.
Скоро появятся новые пулеметы. В середине этого года появится бензиновая гибридная версия HS с подключаемым модулем, модель, разработанная с учетом преимуществ новых законов Великобритании о льготах в натуральной форме для служебных автомобилей и в соответствии с законодательством о нулевых выбросах в центрах городов. . Грегориус подтверждает, что HS также может быть построен с полностью электрической трансмиссией, такой как ZS EV, но решение об этом еще не принято.
Следующим в повестке дня новой модели является полностью электрический универсал, похожий по размеру на Ford Focus, но доступный только с питанием от аккумулятора.«Это замечательно, — говорит Грегориус, — потому что это будет наша первая модель, действительно уникальная на рынке. Мы ожидаем успеха, но будет интересно увидеть, как он работает с автопарком и бизнес-клиентами ».
Новый электрический универсал будет использовать трансмиссию, очень похожую на ZS EV, но, вероятно, будет иметь больший запас хода. MG еще не назвал его — Грегориус внес предложения, но не слышал никакого решения — хотя ZT вполне может подойти для диапазона, который уже содержит меньший ZS. Помимо этого, MG могла бы в конечном итоге рассмотреть более спортивные бензиновые двигатели для ZS (у нее уже есть бензиновые двигатели с улучшенной настройкой, которые подошли бы к типу ZS GTI), хотя, похоже, она считает электрификацию более высокопроизводительным направлением.
Британцы прекратят производство MG; 25 000 рабочих автоиндустрии останутся без дела
Автомобиль, который сейчас продается в США по цене от 5 800 до 8 000 долларов, сначала приобрел популярность в Калифорнии, но к 1960-м годам был широко распространен на Востоке и в других местах. Ранние модели, которые принесли в Америку спортивные автомобили, завоевали легионы преданных владельцев. Он был особенно популярен среди молодежи, которая искала открытый спортивный автомобиль по доступной цене.
MG — спортивный автомобиль, который на самом деле не проектировался как единое целое.Morris Motors, одна из многих компаний, которые с годами превратились в British Leyland, ныне BL, построила автомобиль под названием Bullnose Morris, который один из ее дистрибьюторов начал переоборудовать для спортивных целей.
Получившийся спортивный автомобиль был настолько успешным, что Моррис впоследствии купил дистрибьютора Morris Garages, чьи инициалы стали названием автомобиля.
Триумф BL также пострадал из-за корпоративного плана, изложенного сегодня, по сокращению нынешней рабочей силы компании, составляющей 165 000 человек, по крайней мере, на 25 000 человек в течение следующих двух лет.Около 18 000 рабочих мест были сокращены с января 1978 года, когда общее число рабочих мест составляло 183 000 человек.
Модели Triumph Dolomite и Spitfire должны быть исключены, хотя спортивный автомобиль TR 7, который только что представил версию с открытым верхом в Соединенных Штатах, и новый TR 8 сохранятся.
Предложения по реорганизации компании, которые, как ожидается, позволят ежегодно экономить 225 миллионов болгарских долларов, поступили в ожидании встреч с правительством, на которых компания запросит дополнительные деньги для финансирования новых автомобилей, необходимых для устранения дыр в средней линейке ее продуктов.
Хотя сэр Майкл сказал, что сегодняшний план не отражает какого-либо давления со стороны правительства, многие считали, что перспектива встречи с министрами-консерваторами заставила компанию продемонстрировать вероятность повышения эффективности. И хотя предполагалось, что сокращение BL может быть прелюдией к возвращению компании, у которой около 50 заводов, в частный сектор — как Тори планируют для нескольких других национализированных компаний — похоже, что для этого не было никакой возможности. обозримое будущее.
Сделка с китайскими автомобилями вселяет надежды на возрождение MG
ШАНХАЙ (Рейтер) — Сделка, заключенная на этой неделе, передает авторитетный британский автомобильный бренд в руки ведущего автопроизводителя Китая, вселяя надежды на то, что Shanghai Automotive 600104.SS может сделать для MG то, что Немецкий BMW сделал для Mini.
Рабочие работают на производственной линии для автомобилей MG компании Nanjing Automobile Group в Нанкине, провинция Цзянсу на востоке Китая, 14 августа 2007 г. Сделка, заключенная на этой неделе, передает авторитетный британский автомобильный бренд в руки ведущего автопроизводителя Китая, что повышает надеется, что Shanghai Automotive сделает для MG то же, что немецкий BMW сделал для Mini.REUTERS / Шон Йонг
Shanghai Auto в среду согласовала сделку на сумму 286 миллионов долларов (143,4 миллиона фунтов стерлингов) по приобретению автомобилей и основных операций по производству автомобильных запчастей Nanjing Auto, производителя в восточном Китае, который удивил автолюбителей в 2005 году, скупив марку MG и некоторые другие активы после крах британской фирмы MG Rover.
Имея рыночную стоимость в 24 миллиарда долларов, Shanghai Auto, поддерживаемое материнской компанией SAIC, имеет финансовое влияние, примерно эквивалентное итальянскому Fiat FIA.MI или Hyundai 005380.KS Южной Кореи.
«Финансирование, очевидно, не является серьезной проблемой сейчас, когда компании объединяют усилия», — сказал Чен Цяонин, аналитик ABN AMRO TEDA Fund Management в Шанхае.
SAIC, у которой есть совместные предприятия с General Motors GM.N и Volkswagen AG VOWG.DE в Китае, уже имеет связь с несуществующим MG Rover.
В прошлом году она представила на китайский рынок Roewe 750. Автомобиль основан на технологии, приобретенной у MG Rover, и по цене конкурирует с Toyota 7203.T местного производства Камри.
Nanjing Auto, со своей стороны, объявила о грандиозном плане возрождения марки MG, когда в апреле выпустила свои первые спортивные автомобили и седаны MG, произведенные на заводе в Китае.
Отличительный значок MG появился примерно в 1925 году и является частью богатой истории британского автомобилестроения, имеющего особое отношение к автоспорту.
MG и другие британские автомобильные бренды, включая Rolls-Royce и Bentley, Jaguar, Aston Martin и Lotus, в конечном итоге нуждались в привлечении иностранного капитала, поскольку автомобильные рынки стали более открытыми, а конкуренция в области затрат ударила по домам.
Ford F.N и GM GM.N из США и Nissan Motor 7201.T в Японии имеют большие производственные мощности в Великобритании, но множество британских марок находятся в руках иностранных государств.
Индийская компания Tata Motor TAMO.BO намерена купить Jaguar у Ford F.N. Volkswagen владеет Rolls-Royce и Bentley, а Aston Martin принадлежит консорциуму, в который входит кувейтский инвестиционный Dar TIDK.KW. Лотос принадлежит малазийской компании Proton.
Nanjing Auto, заплатившая 53 миллиона фунтов стерлингов за MG, планирует вернуть бренду международную известность и сделать его модным среди формирующегося среднего класса Китая.
Ранее в этом году Nanjing Auto представила свои первые построенные в Великобритании спортивные автомобили MG TF на сборочном заводе в Лонгбридже, что положило конец двухлетней остановке производства на этом заводе.
VENERABLE MARQUE
Британское производство было предназначено для возрождения марки на международном уровне за счет продаж в Европе и странах Британского Содружества, где бренд MG остается нарицательным.
Но финансирование возрождения MG было явно проблемой для Nanjing Auto.
Чжан Синь, генеральный менеджер дочерней компании Nanjing Auto, производящей автомобили, сказал в то время, что дочерняя компания ищет внешних инвесторов и готова продать до 50 процентов своей собственности, чтобы помочь в финансировании проекта.
Представитель Nanjing Auto, отказавшийся назвать свое имя, сообщил Reuters в четверг, что с августа в Китае было продано 3000 автомобилей модели MG 7 — небольшая сумма для новой модели. По его словам, продажи за границу еще не начались.
Есть одно потенциальное юридическое облако на горизонте для партнеров, поскольку администратор неудавшегося голландского подразделения MG заявляет права на европейский бренд за пределами Великобритании. Воутер Верель из адвокатов AKD не был доступен для комментариев в четверг.
Предприятия SAIC и General Motors GM.N и Volkswagen AG VOWG.DE — крупнейшие продавцы автомобилей в Китае. Группа SAIC продала 1,25 миллиона автомобилей за первые 10 месяцев 2007 года, что превосходит продажи Nanjing Auto в 79 196 автомобилей, как показывают отраслевые данные.
За исключением контрольного пакета акций южнокорейского Ssangyong Motor 003620.KS, SAIC не имеет крупных продаж автомобилей за рубежом.
Президент SAIC Motor Чен Хун заявил в среду журналистам, что завод в Лонгбридже в Великобритании послужит платформой для его фирмы для выхода на зарубежные рынки с брендом MG.
Внутри Китая перспективы бренда MG осложняются тем фактом, что SAIC продвигает Roewe, в котором используется технология, аналогичная технологии серии седанов MG 7, купленной Nanjing Auto.
Но аналитики полагают, что SAIC может и дальше продавать модели Roewe и MG, ориентируясь на разные сегменты рынка. Автомобили MG в Китае до сих пор стоят немного дешевле, чем автомобили Roewe.
«Следующее, на чем мы сосредоточимся, — это прояснить рыночную позицию Roewe и MG и соответственно дифференцировать бренды.Это жизненно важно для хороших продаж », — сказал Лю Ниншэн, представитель Nanjing Auto.
Хотя эта проблема может быть решена, трудности, с которыми столкнулся бренд MG в прошлом, свидетельствуют о том, что его перезапуск может быть нелегким, — отметил Чен из ABN AMRO TEDA Fund Management.
«Им следует пристегнуться и быть хорошо подготовленными к ухабистой дороге впереди», — сказал он.
Дополнительные репортажи Александры Хадсон в Амстердаме и Дэвида Катлера в Лондоне; Под редакцией Марселя Майкельсона и Эндрю Каллуса
Магний — Информация об элементе, свойства и использование
Расшифровка:
Химия в ее элементе: магний
(Promo)
Вы слушаете Химию в ее элементе, представленную вам Chemistry World , журнал Королевского химического общества
(конец промо)
Крис Смит
Привет, на этой неделе мы встречаем вещество, чья химическая претензия на известность состоит в том, что в прошлом оно буквально попало в ноту как лекарство от запора.Но его взрывная роль не ограничивается только толстой кишкой, потому что это также основа зажигательных бомб и даже существования жизни на Земле. И чтобы рассказать историю Магния, вот Джон Эмсли.
Джон Эмсли
Когда-то он был разрушителем городов — теперь он сберегает энергию
Летом 1618 года Англию охватила засуха, но когда Генри Уикер шел по Эпсом-Коммон, он наткнулся на лужу с водой из которых голодный скот отказывался пить.Он обнаружил, что вода горькая на вкус и при испарении выделяется соль, оказывающая замечательный эффект: она действует как слабительное. Это стало знаменитой английской солью (сульфат магния, MgSO 4 ) и использовалось для лечения запора на следующие 350 лет.
Первым, кто предположил, что магний является элементом, был Джозеф Блэк из Эдинбурга в 1755 году, а нечистая форма металлического магния была произведена в 1792 году Антоном Рупрехтом, который нагревает магнезию (оксид магния, MgO) с древесным углем.Он назвал элемент austrium в честь своей родной Австрии. Небольшой образец чистого металла был выделен Хамфри Дэви в 1808 году путем электролиза влажного MgO, и он предложил название магний на основе минерального магнезита (MgCO 3 ), который пришел из Магнезии в Греции. Ни одно название не сохранилось, и в конце концов его назвали магнием.
Магний необходим почти для всего живого на Земле — он лежит в основе молекулы хлорофилла, которую растения используют для преобразования углекислого газа в глюкозу, а затем в целлюлозу, крахмал и многие другие молекулы, которые проходят по пищевой цепи.Люди потребляют около 300 мг магния в день, а нам нужно не менее 200 мг, но в организме есть запасы этого элемента в скелете, поэтому дефицит возникает редко.
Миндаль, бразильские орехи, кешью, соевые бобы, пастернак, отруби и даже шоколад богаты магнием. Некоторые марки пива содержат много, например Йоркширский биттер Вебстера — он может быть частично обязан своим вкусом высокому уровню сульфата магния в воде, используемой для его варки.
Магний является седьмым по содержанию элементом в земной коре и третьим по распространенности элементом, если принять во внимание мантию Земли, поскольку он состоит в основном из оливина и пироксена, которые являются силикатами магния.Он также настолько богат морской водой (1200 ppm), что был источником магния для бомб во время Второй мировой войны. Сам металл был получен путем электролиза расплавленного хлорида.
Когда магний начинает гореть, его практически невозможно потушить, поскольку он экзотермически вступает в реакцию с кислородом, азотом и водой. Он горит ярким светом и использовался для фотографических ламп-вспышек. Он стал идеальным зажигательным агентом, и во время некоторых воздушных налетов во время Второй мировой войны до полумиллиона 2 кг магниевых бомб было разбросано по городу в течение часа. .Результатом стали массовые пожары и огненные бури. Объемный металлический магний нелегко воспламеняется, поэтому это должно было происходить с помощью термитной реакции в самом сердце бомбы. В результате термитной реакции между алюминиевым порошком и оксидом железа выделяется более чем достаточно тепла, чтобы магниевый корпус бомбы сильно воспламенился.
Известно много минералов, содержащих магний; но главными из них являются доломит (карбонат кальция и магния, CaMg (CO 3 ) 2 ) и магнезит, добыча которых составляет 10 миллионов тонн в год.Магнезит нагревается, чтобы преобразовать его в магнезию (MgO), и это имеет несколько применений: удобрения; кормовая добавка для крупного рогатого скота; наполнитель пластмасс; и для жаропрочного кирпича для каминов и печей.
Сам металл производится в увеличивающихся количествах. Первоначально он был введен для гоночных велосипедов, которые были первыми транспортными средствами, в которых использовались рамы из чистого магния, обеспечивающие лучшее сочетание прочности и легкости, чем другие металлы. (Стальной каркас почти в пять раз тяжелее магниевого.)
Для использования в качестве металла магний легируется несколькими процентами алюминия плюс следы цинка и марганца для повышения прочности, коррозионной стойкости и сварочных качеств, и этот сплав используется для экономии энергии за счет облегчения деталей. Он используется в сиденьях автомобилей и самолетов, легком багаже, газонокосилках, электроинструментах, дисководах и камерах. По окончании срока службы магний, содержащийся во всех этих продуктах, может быть переработан с очень небольшими затратами. Поскольку это электроположительный металл, магний может действовать как «жертвенный» электрод для защиты железных и стальных конструкций, потому что он предпочтительно разъедает, когда они подвергаются воздействию воды, которая в противном случае могла бы вызвать ржавчину
Chris Smith
Так что лучше велосипеды , лучше бомбы и лучше бомжи.Большое спасибо писателю Джону Эмсли за рассказ о магнии. На следующей неделе мы расскажем об элементе, который породил лампочку, но над его изображением действительно нужно поработать.
Квентин Купер
Если какой-либо элемент нуждается в изменении PR, то это именно тот. Он хрупкий, склонный к рыхлости и, возможно, глупец из таблицы Менделеева. Даже человек, открывший осмий, относился к нему довольно снисходительно. От него воняло — по крайней мере, от некоторых его соединений.Теннант описал «острый и пронзительный запах» как один из «самых отличительных знаков» нового элемента. Он назвал это осмий — осме, что в переводе с греческого означает запах.
Крис Смит
Это Квентин Купер, который будет раздевать осмий для нас на следующей неделе в «Химии в его стихии». Надеюсь, вы присоединитесь к нам. Я Крис Смит, спасибо за внимание, увидимся в следующий раз.
(Промо)
(Окончание промо)
Краткая история MG: от MG 18/80 до MG3
Одна из самых знаковых британских марок спортивных автомобилей, MG, вероятно, наиболее известна во всем мире своими небольшими скоростными моделями, особенно двухместным кабриолетом Midget. диапазон.То, что когда-то было MG Car Company Limited , теперь продлевает свою жизнь как MG Motor , часть Nanjing Automobile Group , старейшего производителя автомобилей в Китае. OSV рассматривает интересную историю MG.
Когда MG начала производить автомобили?
История MG как независимой компании немного туманна, но ее основание можно проследить до середины 1920-х годов и Morris Motors . Примерно в это же время (точные даты оспариваются) дилерский центр Oxford Morris, производящий собственные автомобили, имел значки MG (для «Morris Garages») и Morris .В 1928 компания утвердила свою собственную идентичность как MG Car Company Ltd. В том же году был выпущен первый оригинальный автомобиль all-MG , а не модифицированный Morris: MG 18/80 . В следующем году традиция небольших моделей MG началась с модели M Type.
Марка быстро зарекомендовала себя и на гоночной трассе — в 1933 году у MG была первая не итальянская команда , которая выиграла престижную гонку K3 на шоссейных гонках Mille Miglia , и вскоре начала производить и экспортировать Midgets серии T. в 1936 г.[vc_single_image image = ”45615 ″ img_size =” article-image ”]
Когда компания BMC купила MG?
Право собственности на MG первоначально находилось в частной собственности William Morris , но в 1935 перешло к Morris Motors . В 1952, обе фирмы были поглощены British Motor Corporation Limited , которая объединила Morris с Austin. В состав BMC в конечном итоге также войдет Jaguar, а после частичной национализации BMC стала British Leyland .Затем он стал Rover Group в 1986.
В этот период только спорткаров MG были «настоящими» MG, а остальные были моделями других производителей.
Когда закрылась фабрика в Абингдоне?
После 1960-х, MG потеряет еще моделей. экономически трудный 1970-х годов оказался особенно разрушительным для фирмы, когда было закрыто несколько заводов . Это включало остановку исторического завода Abingdon , который выпускал MG с первых дней существования компании в 1929 .Закрытие завода в Абингдоне вызвало бурю негодования и было воспринято многими как смерть марки в году. Одним из хороших моментов этого десятилетия было производство -миллионного автомобиля MG в октябре 1975 . Это был родстер LHD MGB .
Однако именно после закрытия завода в Абингдоне MG Marque была временно заброшена.
Когда MG снова начала производить автомобили?
[vc_single_image image = ”45616 ″ img_size =” article-image ”] MG был возрожден в 1982 , когда Austin Rover Group построила высокопроизводительные версии своих седанов и хэтчбеков: Metro , Maestro и Монтего. Метро MG продолжалось до 1990 и Маэстро и Монтего были приостановлены годом позже.
Когда компания BMW купила MG?
После British Leyland , к тому времени он был всего лишь «BL », стал Rover Group , MG был передан British Aerospace в 1988 . В 1994 году марка MG перешла к BMW. В прошлом году MG был , возрожденным снова с запуском MG RV8, , за которым последовал MG F в 1995 году.MG F, двухместный родстер оставался в производстве до 2011 (без перерыва между 2005-2006 годами). MG F был первым серийным «настоящим» спортивным автомобилем MG с момента прекращения производства MGB .
Они также возродили двухместный MG RV8 в 1992. [vc_single_image image = ”45618 ″ img_size =” article-image ”]
Когда была образована MG Rover Group?
В 2000 , BMW продал обе марки , и была создана MG Rover Group .Они продолжали продавать уникальные спортивные автомобили MG наряду с моделями со значками, но на этот раз это были модели Rovers . MG ZR был основан на Rover 25, MG ZS на Rover 45 и MG ZT / ZT-T на Rover 75.
Тем не менее, группа вошла в Принятие в 2005 году, и производство автомобилей было приостановлено в апреле того же года.
Когда MG была куплена Nanjing Automobile Group?
[vc_single_image image = ”45617 ″ img_size =” article-image ”] В 2006, сообщалось, что Дэвид Джеймс вступил в переговоры с Nanjing о покупке бренда MG.Целью было производство спортивных автомобилей на основе Smart Roadster , модели, снятой с производства под маркой DaimlerChrysler . Тем не менее, не было достигнуто соглашения , и проект остается бездействующим.
В июле 2005 года Nanjing Automobile Group приобрела права на марку MG и активы MG Rover Group за 53 миллиона фунтов стерлингов . Это привело к созданию новой компании под названием NAC MG UK , которая позже была переименована в MG Motor. В 2011 г. компания MG представила MG 6 в версиях GT и Magnette. Это стали MG нового поколения и были первыми MG, доступными в UK после TF MG.
Новый MG 3 поступил в продажу в сентябре 2013 года , а в следующем году MG занял третье место в категории « Лучший производитель » в опросе Auto Express 2014 Driver Power Survey.
И это в значительной степени подводит нас к сегодняшнему дню.С тех пор MG достигла рекордного роста в Великобритании, продажи выросли до 316% в 2014 . Фабрика Abingdon теперь является бизнес-парком, но у входа в бизнес-парк есть мемориальная доска, посвященная фабрике MG. 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 = [vc_column ширина =»1/4″] JTNDJTIxLS1IdWJTcG90JTIwQ2FsbC10by1BY3Rpb24lMjBDb2RlJTIwLS0lM0UlMEElM0NzcGFuJTIwY2xhc3MlM0QlMjJocy1jdGEtd3JhcHBlciUyMiUyMGlkJTNEJTIya 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 == [vc_column ширина =»1/4″]
MG Cars Цена в Индии — новые автомобили Модель 2021, изображения, обзоры
История MG (Morris Garages) восходит к 1924 году, когда она впервые начала свою деятельность в Соединенном Королевстве.Впечатляющие кабриолеты и спортивные автомобили MG когда-то были любимым автомобилем многих знаменитостей, в том числе британских премьер-министров и многих членов британской королевской семьи.
На первых нескольких выпущенных ими автомобилях был восьмиугольный логотип MG, который стал символом бренда. Несмотря на то, что за эти годы основатели завоевали множество наград, они навсегда останутся в истории как пионеры в британской автомобильной промышленности и установление мировых рекордов скорости на своих спортивных автомобилях.Как один из самых известных автомобильных брендов в мире, MG готова распространить свое гордое наследие на индийские дороги с четким видением построения « автомобильной компании следующего поколения », обеспечивая при этом лучший автомобильный опыт в своем роде для клиентов, который отражает наследие MG, спортивное наследие и безупречный класс.
Основанная в 2017 году, MG Motor India является 100-процентной дочерней компанией SAIC Motor Corp. MG открыла свое первое производственное предприятие в сентябре 2017 года в Халоле, Гуджарат.В 2019 году MG Motor планирует запустить первую волну автомобилей в Индии.
MG India предлагает в общей сложности 8 моделей автомобилей. Они состоят из 3 будущих автомобилей MG и 5 новых автомобилей MG в Индии. Список автомобилей MG в стране насчитывает 5 автомобилей типа SUV. Производитель предлагает 22 варианта с бензиновым двигателем, 15 вариантов с дизельным двигателем, 2 варианта с электроприводом, 2 варианта с гибридным двигателем. Некоторые из популярных автомобилей MG в Индии включают MG Astor, MG Hector, MG ZS EV, MG Gloster, MG Hector Plus. По состоянию на октябрь 2021 года у MG было 54 дилерских центра в 35 городах Индии.Проверяйте цены на автомобили MG, читайте обзоры автомобилей MG, смотрите видео, сравнивайте автомобили MG с автомобилями других производителей и получайте уведомления о новостях с carandbike.com
2021 Прайс-лист автомобилей MG в Индии
| MG Cars | Цена вне выставочного зала | |
| MG Astor | ₹ 9,78 л | |
| MG Hector | ₹ 13,5 л | |
| MG ZS EV | ₹ 20,99 л | 45 Glo43698 L |
| MG Hector Plus | ₹ 13,35 L |
Продукция фактора некроза опухоли и экспрессия рецептора клеточной линией злокачественной глиомы человека, D54-MG
Злокачественные глиомы человека обладают некоторыми из тех же иммунных функций, что и астроциты. Например, они способны секретировать различные иммунорегуляторные молекулы и экспрессировать на своей поверхности антигены HLA-DR. Клеточная линия злокачественной глиомы человека, D54-MG, была использована для исследования пролиферативных эффектов фактора некроза опухоли альфа (TNF-альфа) и экспрессии специфических поверхностных рецепторов для TNF-альфа.Кроме того, нас интересовало, способны ли клетки D54-MG синтезировать и секретировать биологически активный TNF-альфа. Клетки D54-MG ответили митогенным образом при инкубации с TNF-альфа в течение 48 ч в бессывороточных условиях. 125I-меченный TNF-альфа был использован в этом исследовании для изучения экспрессии рецепторов, специфичных для TNF-альфа, на клетках D54-MG. Анализ Скэтчарда наших данных о связывании рецепторов дал криволинейные графики, указывающие на наличие двух различных рецепторных сайтов для TNF-альфа.Из этих данных мы подсчитали, что на клетку приходится примерно 3500 сайтов связывания с высоким сродством и 24 666 сайтов с низким сродством. Предварительная обработка этих клеток интерфероном-гамма (IFN-гамма) приводила к 2-кратному увеличению количества сайтов связывания с высокой аффинностью и умеренному увеличению количества сайтов связывания с низкой аффинностью без заметного изменения аффинности связывания (Kd). любого сайта. Клетки D54-MG были неспособны конститутивно секретировать TNF-альфа; однако при стимуляции эти клетки синтезируют и секретируют биологически активный TNF-альфа.Поликлональные антисыворотки, реагирующие с TNF-альфа, происходящим из макрофагов человека, нейтрализовали цитотоксичность TNF-альфа, производного от D54-MG, демонстрируя, что цитотоксическая активность на самом деле обусловлена TNF-альфа. Наши наблюдения показывают, что TNF-альфа может действовать аутокринным образом, индуцируя пролиферацию этой линии злокачественных клеток глиомы, и что TNF-альфа проявляет свой эффект путем связывания со специфическими рецепторами TNF-альфа, экспрессия которых была усилена IFN-гамма.
.